（一）本政策適用于稅收、統(tǒng)計關(guān)系在成都高新區(qū)的生物企業(yè)（第十六條中的提供危廢處理服務(wù)企業(yè)（機構(gòu)）除外）。?

（二）企業(yè)管理規(guī)范，有健全的財務(wù)管理制度和會計核算制度，無不良信用記錄。

（三）企業(yè)自覺遵守安全生產(chǎn)、環(huán)境保護等方面的法律法規(guī)， 近三年未發(fā)生安全生產(chǎn)和環(huán)境污染重大事故。

（四）已享受“一事一議”的企業(yè)不重復(fù)享受本政策中的類似 款，企業(yè)同一項目只能在本政策或成都高新區(qū)其他類似政策條款擇一申報，不能重復(fù)享受。

（一）加大企業(yè)培育力度

支持方向一：鼓勵企業(yè)快速發(fā)展

1.申報條件

規(guī)上工業(yè)企業(yè)年產(chǎn)值超過 1 億元，產(chǎn)值增長速度超過 25%， 且年稅收貢獻(xiàn)超過 500 萬元的企業(yè)；生物服務(wù)業(yè)企業(yè)營業(yè)收入超過 1 億元，營業(yè)收入增長速度超過 25%，且年稅收貢獻(xiàn)超過 500萬元的企業(yè)。

?2.支持標(biāo)準(zhǔn)

按照其主營業(yè)務(wù)收入年增長部分的 0.5%，每年給予最高不 超過 500 萬元獎勵。（對經(jīng)認(rèn)定作為瞪羚、獨角獸企業(yè)的后備企 業(yè)享受上述政策）。

3.申報材料

（1）企業(yè)基本情況表；

（2）申請報告；

（3）會計師事務(wù)所出具的企業(yè)近三年度審計報告；

（4）由統(tǒng)計部門出具的產(chǎn)值、營收增長證明材料和企業(yè)年 度納稅金額證明材料；

（5）瞪羚、獨角獸企業(yè)的后備企業(yè)需提供國家、省、市關(guān) 于瞪羚、獨角獸企業(yè)的后備企業(yè)的權(quán)威認(rèn)證證明材料或經(jīng)高新區(qū) 生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展局認(rèn)定為瞪羚、獨角獸企業(yè)的后備企業(yè)證明材料， 和統(tǒng)計部門出具的產(chǎn)值、營收增長證明材料；

（6）申報企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證或三證合一證照（復(fù)印件）；

?（7）其他需要提供的資料；

（8）材料真實性聲明及承諾。

支持方向二：鼓勵上規(guī)入庫

1.申報條件

年銷售收入首次突破 2000 萬元并成功入庫的規(guī)模以上工業(yè) 企業(yè)，R&D 投入比例需達(dá)到 6%；年銷售收入首次達(dá)到國家標(biāo)準(zhǔn) 并成功入庫的其他企業(yè)。

2.支持標(biāo)準(zhǔn)

對成功入庫的規(guī)模以上工業(yè)企業(yè)，給予 30 萬元一次性補貼；對成功入庫的商貿(mào)、服務(wù)類企業(yè)，給予 20 萬元一次性補貼。

3.申報材料

（1）企業(yè)基本情況表；

（2）申請報告；

（3）由統(tǒng)計部門出具的上規(guī)入庫證明材料及 R&D 投入比 例證明材料；

（4）會計師事務(wù)所出具的企業(yè) R&D 投入專項審計報告（生產(chǎn)企業(yè)需要提供）；

?（5）申報企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證或 三證合一證照（復(fù)印件）；

（6）其他需要提供的資料；

（7）材料真實性聲明及承諾。

支持方向三：支持提檔升級

1.申報條件

在政策有效期內(nèi)完成新技術(shù)改造、清潔生產(chǎn)、信息化、智能化改造等，按項目固定資產(chǎn)投資的 5%給予最高不超過 500 萬元 補貼。技術(shù)改造需固定資產(chǎn)投入達(dá)到 1000 萬元（含 1000 萬元）以上，且設(shè)備投資達(dá) 500 萬元（含 500 萬元）以上；清潔生產(chǎn)、信息化投資需要達(dá)到 100 萬元以上（含 100 萬元）；智能化改造投資需要達(dá)到 200 萬元以上（含 200 萬元）。

2.支持標(biāo)準(zhǔn)

按照固定資產(chǎn)實際投資額的 5%，給予最高不超過 500 萬元 的一次性補貼。

3.申報材料

（1）企業(yè)基本情況表；

（2）申請報告；

（3）項目備案（審批或核準(zhǔn)）文件（復(fù)印件）；

（4）項目竣工驗收報告；

（5）會計師事務(wù)所出具的項目投資專項審計報告；

（6）項目新增固定資產(chǎn)投資證明材料（發(fā)票、合同），項目 固定資產(chǎn)投資發(fā)票明細(xì)匯總表（含全部土地、設(shè)備購置及廠房建 設(shè)等）；

（7）通過成都市清潔生產(chǎn)審核相關(guān)證明材料（清潔生產(chǎn)需 提供）；

（8）申報企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證或 三證合一證照（復(fù)印件）；

（9）其他需要提供的資料；

（10）材料真實性聲明及承諾。

（二）加大重磅優(yōu)勢品種培育

支持方向一：億元品種培育

1. 申報條件

企業(yè)單個品種年銷售收入首次突破 1 億元、2 億元、3 億元、5 億元、8 億元、10 億元及以上。

2.支持標(biāo)準(zhǔn)

對企業(yè)單個品種年銷售收入首次突破 1 億元、2 億元、3 億 元、5 億元、8 億元、10 億元的，每上一個臺階給予企業(yè) 200 萬 元獎勵，獎勵金額可進(jìn)行累加，累計最高不超過 1000 萬元。銷售收入 10 億元以上的重點培育品種，按照年銷售收入每增加 5億元，給予一次性獎勵 1000 萬元。

3.申報材料

（1）企業(yè)基本情況表；

（2）申請報告；

（3）會計師事務(wù)所出具的申報品種銷售收入專項審計報告（自在高新區(qū)生產(chǎn)該品種以來的近 3 年的銷售收入數(shù)據(jù)）；

（4）申報企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證或 三證合一證照（復(fù)印件）；

（5）其他需要提供的資料；

（6）材料真實性聲明及承諾。

支持方向二：加大優(yōu)勢品種扶持

——重點創(chuàng)新藥品品種：

?1.申報條件

區(qū)內(nèi)企業(yè)擁有自主知識產(chǎn)權(quán)，具有國際領(lǐng)先性和巨大市場前景的 1 類新藥和具有關(guān)鍵創(chuàng)新技術(shù)，達(dá)到國際同等水平和具有良 好市場前景的新藥、首仿藥在研品種，經(jīng)專家評審符合條件的， 在申報當(dāng)年或上一年進(jìn)入Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期臨床研究階段或獲得藥品批準(zhǔn)文號后，給予補貼。同一品種在一年內(nèi)最多申報一次。

2.支持標(biāo)準(zhǔn)

具體補貼比例和金額見下表。

3.申報材料

?（1）企業(yè)基本情況表；

（2）申請報告；

?（3）企業(yè)申報品種進(jìn)入Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗階段或 獲得藥品批準(zhǔn)文號的相關(guān)證明文件；

（4）會計師事務(wù)所對申報補貼階段的研發(fā)費用出具的專項 審計報告；

（5）研發(fā)費用相關(guān)合同、發(fā)票；

（6）會計師事務(wù)所出具的申報品種銷售收入專項審計報告

（實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化且年銷售收入突破 5000 萬的品種）；

（7）申報品種獲得國家、省、市、高新區(qū)補貼情況說明；

（8）申報企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證或 三證合一證照（復(fù)印件）；

（9）其他需要提供的資料；

（10）材料真實性聲明及承諾。

——創(chuàng)新醫(yī)療器械品種：

1.申報條件

區(qū)內(nèi)企業(yè)具有前沿和顛覆性技術(shù)的三類醫(yī)療器械在研品種和具有關(guān)鍵創(chuàng)新技術(shù)、達(dá)到國際同等水平和具有良好市場前景的二、三類醫(yī)療器械在研品種，經(jīng)專家評審符合條件的，在申報當(dāng)年或上一年完成樣機研發(fā)，安全性、有效性得到初步驗證， 并完成注冊檢驗和臨床試驗備案或獲得醫(yī)療器械注冊證的，給予補貼。同一品種在一年內(nèi)最多申報一次。

2.支持標(biāo)準(zhǔn)

具體補貼比例和金額見下表。

3.申報材料

（1）企業(yè)基本情況表；

?（2）申請報告；

?（3）企業(yè)申報品種完成注冊檢驗、完成臨床試驗備案，或 獲得醫(yī)療器械注冊證等相關(guān)證明文件；

（4）會計師事務(wù)所對申報補貼階段的研發(fā)費用出具的專項 審計報告；

（5）研發(fā)費用相關(guān)合同、發(fā)票；

?（6）會計師事務(wù)所出具的申報品種銷售收入專項審計報告（實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化且年銷售收入超過 5000 萬的品種）；

（7）申報品種獲得國家、省、市、高新區(qū)補貼情況說明；

（8）申報企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證或 三證合一證照（復(fù)印件）；

（9）其他需要提供的資料；

（10）材料真實性聲明及承諾。

——其他研發(fā)品種：

?1.申報條件

區(qū)內(nèi)企業(yè)自主研發(fā)的其他藥品和醫(yī)療器械品種，取得生產(chǎn)批件（注冊證）。

?2.支持標(biāo)準(zhǔn)

?按品種研發(fā)投入金額的 20%，給予單個項目不超過 500萬元補貼。

?3.申報材料

?（1）企業(yè)基本情況表；

?（2）申請報告；

?（3）申報品種生產(chǎn)批件（注冊證）等證明文件；

（4）會計師事務(wù)所對申報品種研發(fā)費用出具的專項審計報告；

?（5）研發(fā)費用相關(guān)合同、發(fā)票；

（6）申報品種獲得國家、省、市、高新區(qū)補貼情況說明；

（7）申報企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證或 三證合一證照（復(fù)印件）；

（8）其他需要提供的資料；

（9）材料真實性聲明及承諾。

——重大新藥創(chuàng)制科技重大專項產(chǎn)業(yè)化：

?1.申報條件

獲得國家重大新藥創(chuàng)制科技重大專項的創(chuàng)新研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化項目。

?2.支持標(biāo)準(zhǔn)

按照相關(guān)政策要求給予地方配套資金支持，單個項目不超過500 萬元。

?3.申報材料

?（1）企業(yè)基本情況表；

（2）申請報告；

?（3）申報項目獲得國家重大新藥創(chuàng)制科技重大專項證明文 件；

（4）國撥資金到位的證明材料；

（5）申報項目獲得國家、省、市、高新區(qū)補貼情況說明；

（6）申報企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證或 三證合一證照（復(fù)印件）；

（7）其他需要提供的資料；

（8）材料真實性聲明及承諾。

支持方向三：推動藥品持有人制度試點

1.申報條件

從高新區(qū)申報藥品上市許可持有人資格的企業(yè)（在高新區(qū)無生產(chǎn)基地）；區(qū)內(nèi)獲得無關(guān)聯(lián)藥品持有人授權(quán)委托生產(chǎn)的企業(yè)。

2.支持標(biāo)準(zhǔn)

對從高新區(qū)申報藥品上市許可持有人資格的企業(yè)（在高新區(qū)無生產(chǎn)基地），按照該品種較上一年度新增銷售收入的 ?1%，給予 最高不超過 500 萬元的獎勵。對區(qū)內(nèi)獲得無關(guān)聯(lián)藥品持有人授權(quán)?委托生產(chǎn)的企業(yè)，按照該品種較上一年度產(chǎn)值新增額的 0.5%，給予生產(chǎn)企業(yè)最高不超過 200 萬元一次性獎勵。

3.申報材料

（1）企業(yè)基本情況表；

（2）申請報告；

（3）會計師事務(wù)所出具的審計報告（含企業(yè)申報年度和上 一年度銷售收入、申報品種銷售收入等，上市許可持有人提供）；

（4）委托生產(chǎn)合同和相關(guān)產(chǎn)值證明材料（受委托生產(chǎn)企業(yè) 提供）；

（5）上市許可持有人相關(guān)證明材料；

（6）申報企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證或 三證合一證照（復(fù)印件）；

（7）其他需要提供的資料；

（8）材料真實性聲明及承諾。

支持方向四：一致性評價獎勵

——鼓勵一致性評價：

?1.申報條件

在一致性評價中，完成藥學(xué)、生物等效性評價的品種。（通過一致性評價的品種不能申報此條）

?2.支持標(biāo)準(zhǔn)

對完成藥學(xué)、生物等效性評價的品種，按照實際研發(fā)投入的10%，分階段給予每個品種最高不超過 50 萬元一次性補貼。

3.申報材料

（1）企業(yè)基本情況表；

（2）申請報告；

（3）會計師事務(wù)所出具一致性評價專項審計報告；

（4）完成藥學(xué)、生物等效性評價證明材料；

（5）申報企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證或 三證合一證照（復(fù)印件）；

（6）其他需要提供的資料；

（7）材料真實性聲明及承諾。

——通過一致性評價獎勵：

?1.申報條件

?通過一致性評價，并在高新區(qū)實施產(chǎn)業(yè)化，或國內(nèi)前三家通?過一致性評價的品種。

?2.支持標(biāo)準(zhǔn)?

對通過一致性評價，并在高新區(qū)實施產(chǎn)業(yè)化的，按照實際研發(fā)投入的 50%，給予每個品種累計最高不超過 400 萬元補貼；對 國內(nèi)前三家通過一致性評價的品種，給予累計不超過 500 萬元補 貼。

3.申報材料

（1）企業(yè)基本情況表；

（2）申請報告；

（3）會計師事務(wù)所出具一致性評價專項審計報告；

（4）通過一致性評價的相關(guān)證明材料（國內(nèi)前三家通過需 提供前三家證明材料）；

（5）申報企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證或 三證合一證照（復(fù)印件）；

（6）在高新區(qū)實施產(chǎn)業(yè)化證明材料；

（7）其他需要提供的資料；

（8）材料真實性聲明及承諾。

——參比制劑獎勵：

1.申報條件

經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局確定為參比制劑的品種。

2.支持標(biāo)準(zhǔn)

經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局確定為參比制劑的品種，給予一次性獎勵 100 萬元。

3.申報材料

（1）企業(yè)基本情況表；

（2）申請報告；

（3）國家藥品監(jiān)督管理局審核確定選擇為參比制劑相關(guān)證 明材料；

（4）申報企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證或 三證合一證照（復(fù)印件）；

（5）其他需要提供的資料；

（6）材料真實性聲明及承諾。

支持方向五：鼓勵提升臨床研究服務(wù)能力和水平

——鼓勵臨床外包服務(wù)公司服務(wù)區(qū)內(nèi)企業(yè)：

1.申報條件

?區(qū)內(nèi)臨床外包服務(wù)公司，開展服務(wù)于區(qū)內(nèi)企業(yè)的藥物臨床試 驗。

2.支持標(biāo)準(zhǔn)

開展國內(nèi)新藥臨床試驗，按照每個項目給予實際費用的10%，

最高不超過 100 萬元的補貼；開展國際多中心臨床試驗，按照每 個項目給予實際費用的 10%，最高不超過 200 萬元的補貼。

3.申報材料

?（1）企業(yè)基本情況表；

?（2）申請報告；

?（3）申報項目相關(guān)證明文件（如臨床試驗批件、備案相關(guān) 證明等）；

（4）臨床外包服務(wù)公司與企業(yè)簽訂的研發(fā)項目合同及發(fā)票；

（5）申報項目服務(wù)內(nèi)容實質(zhì)性開展的證明材料；

（6）申報企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證或 三證合一證照（復(fù)印件）；

（7）其他需要提供的資料；

（8）材料真實性聲明及承諾。

——鼓勵省內(nèi)重點醫(yī)院在高新區(qū)設(shè)立臨床試驗業(yè)務(wù)窗口服 務(wù)區(qū)內(nèi)企業(yè)：

1.申報條件

省內(nèi)重點醫(yī)院在高新區(qū)設(shè)立臨床試驗業(yè)務(wù)窗口（指具有獨立法人資格的經(jīng)營主體）,或區(qū)內(nèi)醫(yī)院開展臨床試驗業(yè)務(wù)，承接區(qū) 內(nèi)企業(yè)的Ⅰ-Ⅲ期新藥臨床試驗。

2.支持標(biāo)準(zhǔn)

?按照每個項目實際費用的 10%，給予業(yè)務(wù)單位最高不超過 100 萬元的補貼。

3.申報材料

?（1）醫(yī)療機構(gòu)（含業(yè)務(wù)窗口）基本情況表；

?（2）申請報告；

?（3）申報項目相關(guān)證明文件（如臨床試驗批件等）；

?（4）企業(yè)與醫(yī)療機構(gòu)（含業(yè)務(wù)窗口）簽訂的研發(fā)項目合同 及發(fā)票，及申報項目實質(zhì)性開展的證明材料；

（5）證照材料（事業(yè)單位類：事業(yè)單位法人證書、組織機 構(gòu)代碼證及稅務(wù)登記證；企業(yè)類：企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼、 稅務(wù)登記證或三證合一證照（復(fù)印件））;

（6）其他需要提供的資料；

（7）材料真實性聲明及承諾。

——GCP 認(rèn)證（備案）獎勵：

?1.申報條件

?完成 GCP 認(rèn)證（備案）

?2.支持標(biāo)準(zhǔn)

?對區(qū)內(nèi)的醫(yī)療機構(gòu)完成 GCP 認(rèn)證（備案）的，按照通過認(rèn) 定的專業(yè)數(shù)量，給予每個專業(yè) 20 萬元，最高 100 萬元的一次性 補貼。

3.申報材料

?（1）醫(yī)療機構(gòu)基本情況表;

?（2）申請報告;

（3）GCP??? ?認(rèn)證（備案）相關(guān)證明文件（藥物臨床試驗機構(gòu) 資格認(rèn)定證書等）;

（4）證照材料（事業(yè)單位法人證書、組織機構(gòu)代碼證及稅 務(wù)登記證）;

（5）其他需要提供的資料；

?（6）材料真實性聲明及承諾。

支持方向六：支持企業(yè)開拓市場

——鼓勵企業(yè)獲得國際認(rèn)證：

?1.申報條件

藥品或器械（不包含原料藥）獲得美國 FDA 認(rèn)證、歐盟 EMEA??? ?認(rèn)證、世界衛(wèi)生組織認(rèn)證及其他國際市場準(zhǔn)入認(rèn)證的企業(yè)。 取得以下機構(gòu)認(rèn)證：FDA（美國食品藥物管理局）、EMEA(歐洲 藥品管理局)、TGA（澳大利亞藥物管理局）、MHRA（英國藥監(jiān) 局）、ICH（人用藥物注冊技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)會）、WHO（世界衛(wèi) 生組織）。

2.支持標(biāo)準(zhǔn)

產(chǎn)品新獲得美國 FDA 認(rèn)證、歐盟 EMEA 認(rèn)證、世界衛(wèi)生組 織認(rèn)證及其他國際市場準(zhǔn)入認(rèn)證等，給予一次性 100 萬元獎勵， 單個企業(yè)同一類型認(rèn)證只能獲得一次支持。

3.申報材料

（1）企業(yè)基本情況表；

（2）申請報告；

（3）相關(guān)認(rèn)證證書及證明材料；

（4）申報企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證或三證合一證照（復(fù)印件）；

?（5）其他需要提供的資料；

（6）材料真實性聲明及承諾。

——鼓勵企業(yè)實施標(biāo)準(zhǔn)化：

?1.申報條件

作為第一承擔(dān)單位和參編單位，參與制定生物醫(yī)藥領(lǐng)域國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)。

?2.支持標(biāo)準(zhǔn)

參與制定國家、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)，作為第一承擔(dān)單位分別給予 30 萬元、10 萬元一次性補貼；對于作為參編單位的企業(yè)給予10 萬元、5 萬元的一次性補貼。

3.申報材料

（1）企業(yè)基本情況表；

（2）申請報告；

（3）標(biāo)準(zhǔn)化制定相關(guān)證明材料；

（4）申報企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證或 三證合一證照（復(fù)印件）；

（5）其他需要提供的資料；

（6）材料真實性聲明及承諾。

——協(xié)助開拓區(qū)內(nèi)市場：

?1.申報條件

對新上市 2 年內(nèi)的區(qū)內(nèi)創(chuàng)新藥品及醫(yī)療器械的首購的醫(yī)院、 醫(yī)藥批發(fā)零售機構(gòu)（高新區(qū)的機構(gòu)）。

2.支持標(biāo)準(zhǔn)

鼓勵在區(qū)內(nèi)的重點醫(yī)院、醫(yī)藥批發(fā)零售機構(gòu)對區(qū)內(nèi)新上市 ?2年內(nèi)的創(chuàng)新藥品及醫(yī)療器械首購，對年首購金額超過 200 萬元的 醫(yī)院（機構(gòu)），按照采購金額的 10%，給予采購方（在高新區(qū)的 機構(gòu)）最高不超過 200 萬元一次性獎勵。

3.申報材料

（1）機構(gòu)基本情況表；

（2）申請報告；

（3）采購合同、發(fā)票、付款憑證等相關(guān)證明材料；

（4）申報企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證或 三證合一證照（復(fù)印件）；

（5）其他需要提供的資料；

（6）材料真實性聲明及承諾。

（三）支持生物產(chǎn)業(yè)跨界融合發(fā)展

支持方向一：支持健康新經(jīng)濟集聚發(fā)展

1.申報條件

對入駐新川創(chuàng)新科技園生物醫(yī)藥創(chuàng)新孵化園、成都天府生物 產(chǎn)業(yè)孵化園等專業(yè)性載體內(nèi)的健康新經(jīng)濟企業(yè)，滿足下列條件之 一的：一是新成立且注冊資金 1000 萬元以上；二是已在高新區(qū) 成立且首次申請時尚未享受房租和裝修補貼政策。（不能同時享 受區(qū)內(nèi)其余房租和裝修補貼政策）

2.支持標(biāo)準(zhǔn)

對優(yōu)質(zhì)企業(yè)租用載體發(fā)展產(chǎn)業(yè)的健康新經(jīng)濟企業(yè)，根據(jù)項目

質(zhì)量，按實際房租的 70%，給予不超過 2000 平米，每年最高 100

萬元的房租補貼，同一企業(yè)支持期限不超過 3 年。對進(jìn)行裝修改 造的，按實際裝修費用的 50%，給予一次性裝修補貼，同一企業(yè) 補貼金額最高不超過 200 萬元。

3.申報材料

（1）企業(yè)基本情況表;

（2）申請報告;

（3）申報企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證或 三證合一證照（復(fù)印件）;

（4）房屋租賃補貼申請需提供資料：房屋租賃合同及發(fā)票 復(fù)印件（驗原件）；

（5）房屋裝修補貼申請需提供資料：房屋租賃合同及發(fā)票 復(fù)印件。房屋裝修項目消防報備審批及房屋裝修對比圖片資料。 房屋裝修合同、驗收報告及發(fā)票復(fù)印件（驗原件）;

（6）材料真實性聲明及承諾;

（7）其他需要提供的材料。

（四）支持公共技術(shù)服務(wù)平臺高效利用

支持方向一：發(fā)放創(chuàng)新券，引導(dǎo)公共技術(shù)服務(wù)平臺高效利用

支持方向二：引導(dǎo)公共技術(shù)服務(wù)平臺提升創(chuàng)新服務(wù)能力

另行制定《成都高新區(qū)生物產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新券管理辦法》，相關(guān)申報條件、支持標(biāo)準(zhǔn)、申報材料等按管理辦法執(zhí)行。

（五）鼓勵合作，支持創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)移 轉(zhuǎn)化

支持方向一：鼓勵企業(yè)收購創(chuàng)新成果

1.申報條件

區(qū)內(nèi)企業(yè)收購區(qū)外非關(guān)聯(lián)高校、科研院所等機構(gòu)生物醫(yī)藥創(chuàng) 新成果，進(jìn)入臨床試驗階段。

2.支持標(biāo)準(zhǔn)

按照合同實際到賬金額的 10%，單個成果給予最高 200 萬元 補貼。

3.申報材料

（1）企業(yè)基本情況表；

（2）申請報告；

（3）技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同；

（4）技術(shù)轉(zhuǎn)讓費用的付款憑證及發(fā)票；

（5）高校院所出具的職務(wù)科技成果完成人證明文件（轉(zhuǎn)讓 方為高校、科研院所的）；

（6）專利權(quán)人的“專利證書”及專利局頒發(fā)的“變更手續(xù)合格 通知書”（如有）；

（7）企業(yè)申報項目進(jìn)入臨床試驗階段的相關(guān)證明文件（臨 床批件、倫理審查報告等）；

（8）無關(guān)聯(lián)證明材料；

（9）申報企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證或 三證合一證照（復(fù)印件）；

（10）其他需要提供的資料；

（11）材料真實性聲明及承諾。

支持方向二：鼓勵企業(yè)進(jìn)入國際市場

1.申報條件

企業(yè)委托國外機構(gòu)或企業(yè)開展境外品種研發(fā)和市場開拓，該

品種進(jìn)入臨床試驗階段或在當(dāng)?shù)厣鲜小?/p>

?2.支持標(biāo)準(zhǔn)

按照合同實際到賬金額的 10%，給予每個項目最高不超過 200 萬元的補貼。

3.申報材料

（1）企業(yè)基本情況表；

（2）申請報告；

（3）項目委托合同；

（4）委托費用的付款憑證、到賬證明或發(fā)票；

（5）企業(yè)申報項目在境外國家或地區(qū)進(jìn)入臨床試驗階段或獲準(zhǔn)上市的相關(guān)證明文件；

?（6）申報企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證或 三證合一證照（復(fù)印件）；

（7）其他需要提供的資料；

（8）材料真實性聲明及承諾。

支持方向三：支持國際創(chuàng)新合作

1.申報條件

政策有效期內(nèi)竣工的國際醫(yī)院、國際醫(yī)學(xué)中心、國際產(chǎn)業(yè)研究院，建設(shè)周期不超過 3 年，固定資產(chǎn)投資達(dá)到 2000 萬元及以 上，且錄入統(tǒng)計投資項目庫。

2.支持標(biāo)準(zhǔn)

設(shè)立國際醫(yī)院、國際醫(yī)學(xué)中心、國際產(chǎn)業(yè)研究院，按照固定資產(chǎn)投資額的 5%，給予最高不超過 500 萬元一次性補貼。

3.申報材料

（1）企業(yè)基本情況表；

（2）申請報告；

（3）提供項目備案相關(guān)材料；

（4）項目竣工驗收報告；

（5）建設(shè)項目環(huán)境影響評價報告、安全設(shè)施、職業(yè)病防護 設(shè)施“三同時”相關(guān)材料；

（6）會計師事務(wù)所出具的項目固定資產(chǎn)投資專項審計報告；

（7）項目固定資產(chǎn)投資證明材料（主要發(fā)票、合同）；

（8）由統(tǒng)計部門出具的錄入統(tǒng)計投資項目庫證明材料；

（9）申報企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證或 三證合一證照（復(fù)印件）；

（10）其他需要提供的資料；

（11）材料真實性聲明及承諾。

支持方向四：鼓勵科技成果交易平臺建設(shè)和高效利用

1.申報條件

經(jīng)高新區(qū)管委會認(rèn)定的科技成果交易平臺。 2.支持標(biāo)準(zhǔn)

對全年生物產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新成果或創(chuàng)新服務(wù)交易總額超過 5000 萬（含）的平臺，按照年度交易額的 1%，給予每年最高 200 萬的運營獎勵，同一平臺支持期限不超過 2 年。

3.申報材料

（1）企業(yè)（單位）基本情況表；

（2）申請報告 ；

（3）年度交易信息報表，包括項目名稱、交易人、交易日 期、項目金額等,及交易真實性證明（如交易合同、發(fā)票復(fù)印件 等）；

（4）平臺年度創(chuàng)新成果或創(chuàng)新服務(wù)交易額的專項審計報告；

（5）申報企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證或 三證合一證照（復(fù)印件）；

（6）其他需要提供的資料；

（7）材料真實性聲明及承諾。

（六）提升供應(yīng)鏈服務(wù)能力

支持方向一：支持高效通關(guān)?

1.申報條件

在高新區(qū)設(shè)立的高效通關(guān)、報檢服務(wù)機構(gòu),并為區(qū)內(nèi)生物企業(yè)提供通關(guān)報檢等相關(guān)服務(wù)。

?2.支持標(biāo)準(zhǔn)

對為區(qū)內(nèi)企業(yè)提供通關(guān)報檢等相關(guān)服務(wù)的專業(yè)機構(gòu)，按照合同金額的 5%，給予單個服務(wù)機構(gòu)每年最高不超過 100 萬元補貼。

3.申報材料

（1）機構(gòu)或企業(yè)基本情況表；

（2）申請報告；

（3）服務(wù)合同、發(fā)票、付款憑證等證明材料；

（4）申報企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證或 三證合一證照（復(fù)印件）；

（5）其他需要提供的資料；

（6）材料真實性聲明及承諾。

支持方向二：鼓勵醫(yī)藥進(jìn)出口貿(mào)易

——鼓勵總代或首代：

?1.申報條件

區(qū)內(nèi)企業(yè)新取得進(jìn)口藥品（器械）的總代理權(quán)或首家代理權(quán)。

2.支持標(biāo)準(zhǔn)

對新取得進(jìn)口藥品（器械）的總代理權(quán)或首家代理權(quán)的企業(yè)，按照該品種第一年銷售收入的 1%，給予單個品種最高不超過 1000 ?萬元的補貼；再次申報按照較上一年銷售收入增加額的 1%，給予單個品種最高不超過 200 萬元的補貼。

3.申報材料

（1）企業(yè)基本情況表；

（2）申請報告；

（3）企業(yè)取得總代理權(quán)或首家代理權(quán)的證明材料；

（4）會計師事務(wù)所出具的申報品種銷售收入專項審計報告

（含取得代理權(quán)年度到申報年度每年銷售收入數(shù)據(jù)）；

?（5）申報企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證或 三證合一證照（復(fù)印件）；

（6）其他需要提供的資料；

（7）材料真實性聲明及承諾。

——鼓勵進(jìn)出口貿(mào)易：

?1.申報條件

區(qū)內(nèi)上規(guī)入庫生物企業(yè)進(jìn)行藥品（器械）進(jìn)出口貿(mào)易（支持范圍進(jìn)口包含：藥品和器械，原料藥；出口包含：藥品和器械）。

?2.支持標(biāo)準(zhǔn)

按照貿(mào)易額度較上一年度的增幅，每增加 100 萬美元補貼10 萬元，給予單個企業(yè)每年最高不超過 200 萬元的補貼。

3.申報材料

（1）企業(yè)基本情況表；

（2）申請報告；

（3）統(tǒng)計部門出具的在庫證明材料；

（4）會計師事務(wù)所出具企業(yè)近三年度財務(wù)報表（含進(jìn)出口 金額）；

（5）進(jìn)出口證明材料，包括海關(guān)報關(guān)單、進(jìn)出口訂單（合 同）、付款憑證等相關(guān)證明材料；

（6）申報企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證或 三證合一證照（復(fù)印件）；

（7）其他需要提供的資料；

（8）材料真實性聲明及承諾。

（七）支持醫(yī)藥供應(yīng)鏈大平臺建設(shè)

支持方向一：鼓勵醫(yī)藥流通企業(yè)壯大規(guī)模

1.申報條件

區(qū)內(nèi)年主營業(yè)務(wù)收入超過 5 億元，且年增長超過 10%的醫(yī)藥 流通類企業(yè)。

2.支持標(biāo)準(zhǔn)

按照年主營業(yè)務(wù)收入增加額的 1%，給予最高不超過 500 萬 元的補貼。

3.申報材料

（1）企業(yè)基本情況表；

（2）申請報告；

（3）會計師事務(wù)所出具的企業(yè)近三年度審計報告；

（4）申報企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證或 三證合一證照（復(fù)印件）；

（5）其他需要提供的資料；

（6）材料真實性聲明及承諾。

支持方向二：鼓勵醫(yī)藥物流服務(wù)

1.申報條件

為區(qū)內(nèi)生物企業(yè)提供專業(yè)物流服務(wù)的區(qū)內(nèi)物流企業(yè)。

?2.支持標(biāo)準(zhǔn)

按照服務(wù)合同金額 5%，給予物流企業(yè)每年最高不超過 50萬元的補貼。

?3.申報材料

（1）企業(yè)基本情況表；

（2）申請報告；

（3）服務(wù)合同、發(fā)票、付款憑證等證明材料；

（4）申報企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證或 三證合一證照（復(fù)印件）；

（5）其他需要提供的資料；

（6）材料真實性聲明及承諾。

支持方向三：提升醫(yī)藥物流設(shè)施設(shè)備水平

1.申報條件

區(qū)內(nèi)醫(yī)藥生產(chǎn)、流通企業(yè)提升物流專業(yè)化水平，進(jìn)行物流標(biāo) 準(zhǔn)化設(shè)備設(shè)施建設(shè)，建設(shè)冷鏈物流等，在政策有效期內(nèi)竣工，建設(shè)周期不超過 3 年。

2.支持標(biāo)準(zhǔn)

醫(yī)藥生產(chǎn)、流通企業(yè)進(jìn)行醫(yī)藥物流標(biāo)準(zhǔn)化設(shè)備設(shè)施建設(shè)，建設(shè)冷鏈物流等，提升物流專業(yè)化水平，按照企業(yè)實際投入額 ?5%， 給予最高不超過 200 萬元的一次性補貼

3.申報材料

（1）企業(yè)基本情況表；

（2）申請報告；

（3）項目總投資 1000 萬元以上的，提供項目備案相關(guān)材料；

（4）項目竣工驗收報告；

（5）會計師事務(wù)所出具的項目投資專項審計報告；

（6）項目新增資產(chǎn)投資證明材料（發(fā)票、合同），項目固定 資產(chǎn)投資發(fā)票明細(xì)匯總表（含全部土地、設(shè)備購置及廠房建設(shè)等）；

（7）申報企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證或 三證合一證照（復(fù)印件）；

（8）建設(shè)項目環(huán)境影響評價報告、安全設(shè)施、職業(yè)病防護 設(shè)施“三同時”相關(guān)材料；

（9）其他需要提供的資料；

（10）材料真實性聲明及承諾。

（八）設(shè)立生物產(chǎn)業(yè)基金

按照《成都高新區(qū)政府投資基金暫行管理辦法》（成高管發(fā)?〔2017〕12 號）實施。

（九）降低企業(yè)研發(fā)和市場風(fēng)險，開展生物醫(yī)藥保險創(chuàng)新

1.申報主體

在高新區(qū)注冊的生物醫(yī)藥人體臨床試驗申辦者（個人除外） 及從事藥品和醫(yī)療器械研發(fā)、生產(chǎn)及代加工的機構(gòu)和企業(yè)。

2.申報條件

（1）申報主體購買生物醫(yī)藥（含醫(yī)療器械）人體臨床試驗 責(zé)任保險、生物醫(yī)藥（含醫(yī)療器械）產(chǎn)品責(zé)任保險等保險產(chǎn)品。

（2）險種實行一年一投，按年補貼，對采用一次躉交數(shù)年 或分期付款方式的保險不予以補貼。同一保單不得重復(fù)申請補貼。

3.支持范圍及標(biāo)準(zhǔn)

（1）生物醫(yī)藥（含醫(yī)療器械）人體臨床試驗責(zé)任保險適用 范圍：

A.藥物臨床試驗須獲得藥物臨床試驗批件和開展臨床試驗； 仿制藥生物等效性試驗須在國家藥品監(jiān)督管理局備案。

a.按現(xiàn)行注冊分類的 1 類化學(xué)藥、治療用生物制品 1-3 類、預(yù)防用生物制品 1-2 類、中藥及天然藥物 1-6 類，按保費的 70%進(jìn)行財政專項補貼，對單個保單的補貼不超過 100 萬元。

b.按現(xiàn)行注冊分類的化學(xué)藥 2-4 類、治療用生物制品 4-15 類、預(yù)防用生物制品 3-15 類、中藥及天然藥物 7-9 類，進(jìn)行生物等 效性或臨床有效性試驗的仿制藥等按保費的 50%進(jìn)行財政專項 補貼，對單個保單的補貼不超過 50 萬元。

（若政策執(zhí)行期間頒布實施新版《藥品注冊管理辦法》，則 化學(xué)藥、生物制品、中藥及天然藥物按照創(chuàng)新藥執(zhí)行 70%的補貼 標(biāo)準(zhǔn)，改良型新藥、仿制藥執(zhí)行 ?50%的補貼標(biāo)準(zhǔn)。）

B.醫(yī)療器械人體臨床試驗須在國家或四川省食品藥品監(jiān)督 管理局備案。

范圍：按現(xiàn)行《醫(yī)療器械分類規(guī)則》分類的 III 類醫(yī)療器械 按照保費的 70%進(jìn)行財政專項補貼，對單個保單的補貼不超過 100 萬元。按現(xiàn)行《醫(yī)療器械分類規(guī)則》分類的 II 類醫(yī)療器械按 保費的 50%進(jìn)行財政專項補貼，對單個保單的補貼不超過 50 萬 元。

（2）生物醫(yī)藥（含醫(yī)療器械）產(chǎn)品責(zé)任保險適用范圍：

A.藥品范圍：a.藥品上市許可持有人制度試點通知列明的藥 品；b.在中國境內(nèi)上市銷售時間不超過 3 年的原研藥。對此按照保費的 70%進(jìn)行財政專項補貼，對單個保單的補貼不超過 100萬元。

?B.若政策執(zhí)行期間，四川省開展醫(yī)療器械注冊人制度試點， 則按試點列明的醫(yī)療器械按照保費的 ?70%進(jìn)行財政專項補貼，對 單個保單的補貼不超過 100 萬元。

4.申報材料

（1）企業(yè)基本情況表；

（2）申請報告；

（3）企業(yè)申報品種獲得注冊申請受理號、獲得臨床試驗批 件、進(jìn)入臨床試驗或獲得藥品批準(zhǔn)文號等相關(guān)證明文件；

（4）購買保險相關(guān)合同、發(fā)票、保單（復(fù)印件）；

（5）申報保單獲得國家、省、市、高新區(qū)補貼情況；

（6）申報企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證或 三證合一證照復(fù)印件（驗原件）；

（7）材料真實性聲明及承諾；

（8）其他需要提供的材料。

（十）鼓勵行業(yè)協(xié)會建設(shè)運營

支持方向一：支持行業(yè)協(xié)會運行

1.申報條件

在提高高新區(qū)生物企業(yè)凝聚力、規(guī)范行業(yè)管理、提升產(chǎn)業(yè)影 響力或在招才引智、行業(yè)培訓(xùn)、調(diào)查統(tǒng)計、綜合服務(wù)、產(chǎn)業(yè)研究、 產(chǎn)業(yè)咨詢等方面，發(fā)揮示范引領(lǐng)、橋梁紐帶、聚集服務(wù)等功能， 有固定服務(wù)場所和專職工作人員（2 人以上專職從業(yè)人員），組 織架構(gòu)健全，財務(wù)制度完善，活動計劃性強，項目運作規(guī)范，信 息公開及時的專業(yè)行業(yè)協(xié)會。

2.支持標(biāo)準(zhǔn)

根據(jù)工作開展情況，按照機構(gòu)運營費用的 ?70%，每年給予最 高不超過 50 萬元補貼。

3.申報材料

（1）協(xié)會基本情況表；

（2）申請報告；

（3）行業(yè)協(xié)會設(shè)立的批復(fù)文件、組織機構(gòu)代碼證證照復(fù)印 件（驗原件）；

（4）協(xié)會會員單位入會（高新區(qū)企業(yè)）的證明材料；

（5）會計師事務(wù)所出具上一年度的年度審計報告；

（6）機構(gòu)專職從業(yè)人員勞動合同、社保登記等證明材料（加 蓋鮮章）；

（7）開展活動的相關(guān)證明材料；

（8）其他需要提供的資料；

（9）材料真實性聲明及承諾。

支持方向二：聘請生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展顧問

1.申報條件

在國內(nèi)外知名高等院校、科研機構(gòu)中擔(dān)任正教授（或相當(dāng)于 正教授）職務(wù)，并從事生物醫(yī)藥領(lǐng)域研究的知名科學(xué)家和學(xué)者； 在國內(nèi)外知名生物企業(yè)擔(dān)任副總以上高管；在專業(yè)投資機構(gòu)擔(dān)任 副總以上，并從事生物產(chǎn)業(yè)金融投融資 5 年以上的高管。

2.支持標(biāo)準(zhǔn)

聘請生物醫(yī)藥領(lǐng)域國內(nèi)外知名科學(xué)家、企業(yè)家和投資人為高新區(qū)生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展顧問，每人每年不超過 20 萬元補貼，聘期一年。聘期結(jié)束后 2 個月內(nèi)遞交聘期內(nèi)述職報告。

3.申報材料

（1）申請報告；

（2）個人情況簡介；

（3）個人所在的院所、企業(yè)、投資機構(gòu)簡介；

（4）個人工作證明及職務(wù)證明材料；

（5）產(chǎn)業(yè)顧問工作年度計劃和工作措施；

（6）個人所在企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼、稅務(wù)登記 證或三證合一證照（復(fù)印件）；

（7）其他需要提供的資料；

（8）材料真實性聲明及承諾。

（十一）鼓勵主辦、參加行業(yè)會議

支持方向一：支持主辦專業(yè)化、國際化高端論壇

1.申報條件

主辦專業(yè)化、國際化高端論壇、展會等活動的區(qū)內(nèi)企業(yè)。

?2.支持標(biāo)準(zhǔn)

對主辦專業(yè)化、國際化高端論壇、展會等活動的企業(yè)，按實

際活動經(jīng)費的 70%，給予活動主辦企業(yè)最高不超過 50 萬元補貼。

3.申報材料

（1）企業(yè)基本情況表；

（2）申請報告；

（3）論壇、展會方案等材料（含議程、預(yù)算、參會企業(yè)人員情況）；

?（4）主辦論壇、展會費用證明材料（合同、發(fā)票、付款憑 證等）；

（5）會計師事務(wù)所出具的論壇、展會績效工作報告；

（6）申報企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證或 三證合一證照（復(fù)印件）；

（7）其他需要提供的資料；

（8）材料真實性聲明及承諾。

支持方向二：鼓勵企業(yè)參加展會

1.申報條件

參加由國家、省、市行業(yè)主管部門和成都高新區(qū)管委會統(tǒng)一組織的國際性、全國性博覽會、交易會、展銷會等各類商貿(mào)促進(jìn) 活動。( 包含全國藥品交易會、世界制藥原料展覽會（CPhI）西 班牙展、中國國際醫(yī)療器械博覽會)

2.支持標(biāo)準(zhǔn)

對區(qū)內(nèi)企業(yè)參加全國性、國際性展會，開展各類技術(shù)經(jīng)濟交流活動，按照參展費（展位費、展臺裝修費）的 ?70%，同一企業(yè)每年給予最高不超過 100 萬元補貼。

3.申報材料

（1）企業(yè)基本情況表；

（2）申請報告；

（3）參加展會展銷參展費用證明材料（合同、發(fā)票）；

（4）國家、省、市行業(yè)主管部門和成都高新區(qū)管委會組織 展會展銷相關(guān)文件；

（5）申報企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證或 三證合一證照（復(fù)印件）；

（6）其他需要提供的資料；

（7）材料真實性聲明及承諾（含本項在省市已申請的支持 金額）。

（十二）鼓勵產(chǎn)業(yè)特色文化

支持方向：鼓勵打造產(chǎn)業(yè)特色文化載體

1.申報條件

在政策有效期內(nèi)竣工，建設(shè)周期不超過 3 年,投資 500 萬元以上的具有生物產(chǎn)業(yè)特色文化的博物館、標(biāo)本館、博覽館、文化館、科技館、特色街區(qū)等，并對公眾開放。

?2.支持標(biāo)準(zhǔn)

按照固定資產(chǎn)投額的 5%，給予最高不超過 200 萬元的一次 性補貼。

3.申報材料

（1）企業(yè)基本情況表；

（2）申請報告；

（3）項目總投資 1000 萬元以上的，提供項目備案相關(guān)材料；

（4）項目竣工驗收報告；

（5）建設(shè)項目環(huán)境影響評價報告、安全設(shè)施、職業(yè)病防護 設(shè)施“三同時”相關(guān)材料；

（6）會計師事務(wù)所出具的項目固定資產(chǎn)投資專項審計報告；

（7）項目固定資產(chǎn)投資證明材料（發(fā)票、合同），項目固定 資產(chǎn)投資發(fā)票明細(xì)匯總表（含全部土地、設(shè)備購置及廠房建設(shè)等）；

（8）由統(tǒng)計部門出具的錄入統(tǒng)計投資項目庫證明材料（項 目在政策發(fā)布后開工的需要提供）；

（9）申報企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證或 三證合一證照（復(fù)印件）；

（10）其他需要提供的資料；

（11）材料真實性聲明及承諾。

（十三）鼓勵安全生產(chǎn)

支持方向一：支持企業(yè)安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化等

1.申報條件

企業(yè)通過安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化審核或接入成都市安全生產(chǎn)綜合 監(jiān)管平臺。

2.支持標(biāo)準(zhǔn)

對通過安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化審核及接入成都市安全生產(chǎn)綜合監(jiān)管平臺的企業(yè)，分別給予 10 萬元一次性補貼。

3.申報材料

（1）企業(yè)基本情況表；

（2）申請報告；

（3）通過安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化審核或接入成都市安全生產(chǎn)綜合 監(jiān)管平臺相關(guān)證明材料；

（4）申報企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證或 三證合一證照（復(fù)印件）；

（5）其他需要提供的資料；

（6）材料真實性聲明及承諾。

支持方向二：鼓勵企業(yè)安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化復(fù)評

1.申報條件

通過安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化復(fù)評或進(jìn)行安全職業(yè)病防護改造的企業(yè)。

?2.支持標(biāo)準(zhǔn)

?對通過安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化復(fù)評和進(jìn)行安全職業(yè)病防護改造的企業(yè)，按照實際發(fā)生費用的 70%，分別給予最高不超過 5 萬元的 一次性補貼。

3.申報材料

（1）企業(yè)基本情況表；

（2）申請報告；

（3）通過安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化復(fù)評或進(jìn)行安全職業(yè)病防護改造 的企業(yè)相關(guān)證明材料；

（4）安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化復(fù)評或進(jìn)行安全職業(yè)病防護改的合同、 發(fā)票、付款憑證等相關(guān)證明材料；

（5）申報企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證或三證合一證照（復(fù)印件）；

?（6）其他需要提供的資料；

（7）材料真實性聲明及承諾。

（十四）鼓勵綠色發(fā)展

支持方向一：提升危險廢物處理能力

1.申報條件

優(yōu)先為區(qū)內(nèi)企業(yè)處理危險廢物的專業(yè)機構(gòu)；區(qū)內(nèi)有危險廢物 產(chǎn)生并委托有相應(yīng)資質(zhì)專業(yè)機構(gòu)進(jìn)行處理的企業(yè)。

2.支持標(biāo)準(zhǔn)

對優(yōu)先為區(qū)內(nèi)生物企業(yè)處理危險廢物的專業(yè)機構(gòu)，給予每噸1000 ?元補貼，補貼總金額不超過為區(qū)內(nèi)企業(yè)總服務(wù)金額的 15%，單個機構(gòu)每年給予最高不超過 100 萬元的補貼；對區(qū)內(nèi)生物企業(yè)，最高可給予每噸 1000 元的補貼，補貼總金額不得超過企業(yè)處理 費用的 15%，單個企業(yè)每年最高不超過 100 萬元的補貼。

3.申報材料

（1）企業(yè)基本情況表；

（2）申請報告；

（3）危險廢物處理相關(guān)合同、危險廢物轉(zhuǎn)移聯(lián)單、發(fā)票等 證明材料（生物企業(yè)提供）；

（4）危險廢物處理相關(guān)合同、發(fā)票、危險廢物轉(zhuǎn)移聯(lián)單、 高新區(qū)企業(yè)名單等證明材料（危險廢物處理專業(yè)機構(gòu)提供）；

（5）申報企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證或 三證合一證照（復(fù)印件）（生物企業(yè)提供）；

（6）其他需要提供的資料；

（7）材料真實性聲明及承諾。

支持方向二：鼓勵加大環(huán)保投入

1.申報條件

購買新設(shè)備、采用新技術(shù)降低污染物排放的區(qū)內(nèi)企業(yè)。

?2.支持標(biāo)準(zhǔn)

按照實際投入費用的 5%，給予單個企業(yè)最高不超過 100 萬 元補貼。

3.申報材料

（1）企業(yè)基本情況表；

（2）申請報告；

（3）設(shè)備購買、技術(shù)改造相關(guān)合同、發(fā)票、付款憑證等證 明材料；

（4）建設(shè)項目需提供環(huán)境影響評價報告、安全設(shè)施、職業(yè) 病防護設(shè)施“三同時”相關(guān)材料；

（5）申報企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證或 三證合一證照（復(fù)印件）；

（6）其他需要提供的資料；

（7）材料真實性聲明及承諾。

（十五）鼓勵各類專業(yè)中介服務(wù)

1.申報條件

為區(qū)內(nèi)生物企業(yè)提供注冊認(rèn)證、質(zhì)量檢測、安全環(huán)保等方面 相關(guān)服務(wù)的區(qū)內(nèi)專業(yè)機構(gòu)。

2.支持標(biāo)準(zhǔn)

按照年合同金額的 ?5%，給予單個服務(wù)機構(gòu)每年最高不超過 100 萬元補貼。

3.申報材料

（1）機構(gòu)或企業(yè)基本情況表；

（2）申請報告；

（3）服務(wù)合同、發(fā)票、付款憑證、服務(wù)對象名單（高新區(qū) 企業(yè)）等證明材料；

（4）申報企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證或 三證合一證照（復(fù)印件）；

（5）其他需要提供的資料；

（6）材料真實性聲明及承諾。

??請各企業(yè)、機構(gòu)按照實施細(xì)則要求準(zhǔn)備相應(yīng)申報材料，政策追溯期至2017年7月2日。請于2018年9月28日17:00前將項目申報材料(一式三份，含電子文檔)報送至成都高新區(qū)生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展局(成都高新區(qū)天府大道北段18號A座7樓757)，逾期不予受理。